Helsemyndighetene må legge til rette for at vi kan ta informerte valg om vår egen naturlige død og avklare behandlingsønsker – lenge før sykdom eller ulykke inntreffer.

Helsemyndighetene må oppfordre befolkningen til å snakke mer om døden med pårørende og drive aktiv befolkningsopplæring om livets slutt.

Helsemyndighetene bør invitere alle som vil til en frivillig forhåndssamtale om døden med valgmuligheter og behandlingsavklaring. Vi må ha et godt system med ulike scenarier for å kartlegge ulike behov. Samtalen bør tilbys regelmessig gjennom livsløpet.

Helsemyndighetene må jobbe aktivt for å stoppe ufrivillig livsforlengende behandling. Folk må selv får bestemme hva som er livsforlengende – og hva som er dødsforlengende behandling.

Valg om vår egen død må dokumenteres lovlig i Kjernejournal og kunne endres. Det må også dokumenteres hvem som skal ta avgjørelser i tvilstilfeller.

Folket, pårørende og helsepersonell må få medvirke mer og bedre i dødspolitikken, for eksempel ved folkepanel og andre typer medvirkning.

Helsevesenet må sikre at det kun er de som vil som må ta disse valgene, og at ingen føler seg til bry dersom de vil få livsforlengende behandling.

Påvirker helsemyndighetene til å lage et bedre offentlig system og tilbud for alle i Norge.

Samler organisasjoner og interessenter for å skape en endring.

Opplyser befolkningen og skaper debatt om en verdig avslutning på døden. 

Påvirker fagforeninger, myndigheter, helseaktører og utdanningsinstitusjoner til å fremme kunnskap, trygghet og gode rutiner.

Jobber for en mer helhetlig debatt om døden i media, der ikke bare nåværende løsning eller aktiv dødshjelp er alternativene. 

Gjennomfører befolkningsundersøkelser og kunnskapsoppsummeringer som grunnlag for bedre politikk.